本文摘要：记者从海南省农垦三亚医院了解到，该医院发现一种罕见的人类染色体异常核型。经我国医学遗传学国家重点实验室验证，该染色体有异常核型，国内外多项资料中未见报道。去年10月，海南农垦三亚医院检验科基因科主任医生王玉峰发现一名5个月大的男婴，患有精神和运动发育障碍，具有独特的面部特征，被怀疑是一名先天性愚蠢的儿童。在分析孩子的染色体时，发现染色体异常。 除了额外的21号染色体(21三体综合征)，发现5号染色体和8号染色体再次相互易位，形成一对新的衍生染色体。

记者从海南省农垦三亚医院了解到，该医院发现一种罕见的人类染色体异常核型。经我国医学遗传学国家重点实验室验证，该染色体有异常核型，国内外多项资料中未见报道。去年10月，海南农垦三亚医院检验科基因科主任医生王玉峰发现一名5个月大的男婴，患有精神和运动发育障碍，具有独特的面部特征，被怀疑是一名先天性愚蠢的儿童。在分析孩子的染色体时，发现染色体异常。

除了额外的21号染色体(21三体综合征)，发现5号染色体和8号染色体再次相互易位，形成一对新的衍生染色体。

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